医疗器械退、换货制度 

1、北京医疗器械公司注册：为了加强对配送退回产品和购进产品退出和退换的质量管理，特制定本制度。 

2、北京医疗器械公司注册：未接到退货通知单，验收员或仓管员不得擅自接受退货产品。 

3、北京医疗器械公司注册：所有退回的产品，存放于退货区，挂黄牌标识。 

4、北京医疗器械公司注册：所有退回的一二三类及一次性使用无菌医疗器械，均应按购进产品的验收标准重新进行验收，并作出明确的验收结论，并记录，验收合格后方可入合格品区，判定为不合格的产品，应报质管部进行确认后，将产品移入不合格库存放，明显标志，并按不合格产品确认处理程序处理。 

5、北京医疗器械公司注册：质量无问题，或因其它原因需退出给供货方的产品，应经质管理部门审核后凭进货退出通知单通知配送中心及时办理。 

北京医疗器械公司注册：产品退回、退出均应建立退货台帐，认真记录。为了加强对配送退回产品和购进产品退出和退换的质量管理，特制定本制度。 未接到退货通知单，验收员或仓管员不得擅自接受退货产品。 所有退回的产品，存放于退货区，挂黄牌标识。 所有退回的一二三类及一次性使用无菌医疗器械，均应按购进产品的验收标准重新进行验收，并作出明确的验收结论，并记录，验收合格后方可入合格品区，判定为不合格的产品，应报质管部进行确认后，将产品移入不合格库存放，明显标志，并按不合格产品确认处理程序处理。 质量无问题，或因其它原因需退出给供货方的产品，应经质管理部门审核后凭进货退出通知单通知配送中心及时办理。 产品退回、退出均应建立退货台帐，认真记录。