医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告制度 

1、北京医疗器械公司注册：企业员工要正确树立为用户服务，维护用户利益的观念，文明经商，做好用户访问工作，重视用户对企业产品质量和工作质量的评价及意见。 

2、北京医疗器械公司注册：负责用户访问工作的主要部门为：质管部和业务部。 

3、北京医疗器械公司注册：访问对象，与本企业有直接业务关系的客户。 

4、北京医疗器械公司注册：访问工作要根据不同地区和用户情况，采用多种形式进行调研。 

5、北京医疗器械公司注册：各有关部门要将用户访问工作列入工作计划，落实负责人员，确定具体方案和措施，定期检查工作进度，保证有效实施。 

6、北京医疗器械公司注册：各经营部门还应定期同客户交流质量信息，及时了解客户对产品质量和工作质量的评价。 

7、北京医疗器械公司注册：做好访问记录，及时将被访客户反映的意见、问题或要求传递有关部门，落实整改措施，并将整改情况答复被访问客户。 

8、北京医疗器械公司注册：各部门要认真做好用户访问和累积资料的工作，建立完善的用户访问档案，不断提高服务质量。 

9、北京医疗器械公司注册：服务质量查询和投诉的管理部门为人力资源部，商品质量的查询和投诉的管理部门为质量管理部，责任部门是各部门。 

10、北京医疗器械公司注册：对消费者的质量查询和投诉意见要调查、研究、落实措施，能立即给予答复的不要拖到第二天。消费者反映商品质量问题的意见必须认真处理，查明原因，一般情况下，一周内必须给予答复。 

11、北京医疗器械公司注册：各部门应备有顾客意见簿或意见箱，注意收集顾客对服务、商品质量等方面的意见，并做好记录。 

12、北京医疗器械公司注册：质量查询和投诉时收集的意见，涉及到的部门必须认真做好处理记录，研究改进措施，提高服务水平。 

13、北京医疗器械公司注册：对质量查询和投诉中的责任部门和责任人，一经查实，按企业有关规定从严处理。