北京医疗器械公司代办：行政机关实施检验、检测、检疫的，可以在检验、检测、检疫合格的设备、设施、产品、物品上加贴标签或者加盖检验、检测、检疫印章。

北京医疗器械公司代办：第四十条　行政机关作出的准予行政许可决定，应当予以公开，公众有权查阅。

第四十一条　法律、行政法规设定的行政许可，其适用范围没有地域限制的，申请人取得的行政许可在全国范围内有效。

北京医疗器械公司代办：（一）开展医疗器械标准研究工作，提出本领域标准发展规划、标准体系意见；.（二）承担本领域医疗器械标准起草、征求意见、技术审查等组织工作，并对标准的技术内容和质量负责；

        （三）承担本领域医疗器械标准的技术指导工作，协助解决标准实施中的技术问题；

　    （四）负责收集、整理本领域的医疗器械标准资料，并建立技术档案；

       行政机关实施检验、检测、检疫的，可以在检验、检测、检疫合格的设备、设施、产品、物品上加贴标签或者加盖检验、检测、检疫印章。

第四十条　行政机关作出的准予行政许可决定，应当予以公开，公众有权查阅。

第四十一条　法律、行政法规设定的行政许可，其适用范围没有地域限制的，申请人取得的行政许可在全国范围内有效。

（五）负责本领域医疗器械标准实施情况的跟踪评

（六）负责本领域医疗器械标准技术内容的咨询和解释;

（七）承担本领域医疗器械标准的宣传、培训、学术交流和相关化活动。

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