北京医疗器械经营许可证审批：医疗器械售后服务
北京医疗器械经营许可证审批：企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务
的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
企业应当按照采购合同与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安
全使用。
企业与供货者约定，由供货者负责产品安装、维修、技术培训服务或者由约定的相关机
构提供技术支持的，可以不设从事专业指导、技术培训和售后服务的部门或者人员,但应当
有相应的管理人员。
企业自行为客户提供安装、维修、技术培训的，应当配备具有专业资格或者经过厂家培
训的人员。
北京医疗器械经营许可证审批：企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止
混入假劣医疗器械。
北京医疗器械经营许可证审批：企业应当按照质量管理制度的要求，制定售后服务管理操作规程，内容包
括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。
北京医疗器械经营许可证审批：企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量安全问
题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医
疗器械生产企业。
北京医疗器械经营许可证审批：企业应当及时将售后服务处理结果等信息记入档案，以便查询和跟踪。
北京医疗器械经营许可证审批：从事医疗器械零售业务的企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部
门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对医疗器械质量安全的投诉。
北京医疗器械经营许可证审批：企业应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担医疗器械不良事
件监测和报告工作，应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良
事件调查予以配合。
北京医疗器械经营许可证审批：企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标
准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、
使用单位、购货者，并记录停止经营和通知情况。同时，立即向企业所在地食品药品监督管
理部门报告。
北京医疗器械经营许可证审批：企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时
传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械
召回记录。 | 
