北京医疗器械经营许可证审批：体外诊断试剂产品索证制度

        1、北京医疗器械经营许可证审批：体外诊断试剂的经营要按照国家有关规定，实行产品索证备案制度，以保证产品的安全。

          2、北京医疗器械经营许可证审批：由采购员向生产商或经销商索取有效的相应证件：营业执照、医疗器械生产/经营许可证、产品注册证等复印件，以及产品的检测报告或合格证，以便查验。

        3、北京医疗器械经营许可证审批：采购必须由专人负责，并掌握相关的体外诊断试剂知识和采购知识，绝不经营无证、证件不全、证货不符或不合格的产品。

         4、北京医疗器械经营许可证审批：采购员要准确了解市场信息，努力开拓采购渠道，及时分析掌握市场供求信息，货比三家，降低采购成本；尽可能做到定点采购。

          5、北京医疗器械经营许可证审批：采购部要建立索证档案，索取的证明要分类并按时间顺序存档管理。

         6、北京医疗器械经营许可证审批：公司要建立健全采购登记、验收管理制度。