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北京医疗器械经营许可证审批:体外诊断试剂产品索证制度

  访问人数:679    更新时间:2022-06-16 10:01:23    

北京医疗器械经营许可证审批:体外诊断试剂产品索证制度

 

        1北京医疗器械经营许可证审批:体外诊断试剂的经营要按照国家有关规定,实行产品索证备案制度,以保证产品的安全。

          2北京医疗器械经营许可证审批:由采购员向生产商或经销商索取有效的相应证件:营业执照、医疗器械生产/经营许可证、产品注册证等复印件,以及产品的检测报告或合格证,以便查验。

        3北京医疗器械经营许可证审批:采购必须由专人负责,并掌握相关的体外诊断试剂知识和采购知识,绝不经营无证、证件不全、证货不符或不合格的产品。

         4北京医疗器械经营许可证审批:采购员要准确了解市场信息,努力开拓采购渠道,及时分析掌握市场供求信息,货比三家,降低采购成本;尽可能做到定点采购。

          5北京医疗器械经营许可证审批:采购部要建立索证档案,索取的证明要分类并按时间顺序存档管理。

         6北京医疗器械经营许可证审批:公司要建立健全采购登记、验收管理制度。