医疗器械拆零和效期管理规定

北京医疗器械经营许可证：查看医疗器械拆零和效期管理规定；查看医疗器械定期检查记录。备注：仅从事批发业务的企业豁免检查。

1.查看医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定及相关记录。

备注：仅从事批发业务的企业豁免检查。查看基础设施设备定期检查、清洁和维护的规定及相关记录和档案。1.查看温湿度监测设备等计量器具校准或检定的相关规定；查看相关设备的检定、校准记录或证明（国家规定需要强制检定的计量器具和设备）。

企业豁免检查；全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。

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