北京医疗器械管理情况评价

北京医疗器械经营许可证：如有必要，企业应当派人员到供货者进行现场核查，对供货者质量管理情况进行评价。发现供货方存在违法违规经营行为时，应当及时向企业所在地食品药品监督管理部门报告。 1.查看对供货者现场核查及质量管理情况评价的相关记录。

北京医疗器械经营许可证：备注：连锁零售门店经营的产品全部由总部配送并由总部统一保留资质的豁免检查。企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。 1.抽查采购合同或者协议。

备注：连锁零售门店经营的产品全部由总部配送并由总部统一保留资质的豁免检查。

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