医疗器械的备案凭证编号记录

北京医疗器械库房出租：随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。 1.查看本企业随货同行单内容的合规性；

北京医疗器械库房出租：2.抽查所接收随货同行单的票样、印章与存档样稿的一致性。

收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收。冷藏、冷冻医疗器械应当在冷库内待验。 1.通过收货人员实际操作确认其操作的合规性。

备注：全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。

验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好验收记录。 1.查看验收管理规定及岗位操作规程；

2.通过验收人员的实际操作确认其操作的合规性。

备注：全部委托其他医疗器械经营企业贮存的企业豁免检查。

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