零售业务的医疗器械经营资质证明

北京医疗器械库房出租：1.查看首次购货者资质证明，确认购货者合法身份；2.通过销售记录抽查购货者资质档案，确认产品流向合规。备注：仅从事零售业务的医疗器械经营企业豁免检查。

北京医疗器械库房出租：1.查看销售记录确认内容合规性。备注：从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售的企业适用此项检查。

1.查看销售记录确认内容合规性。

备注：仅从事零售业务的企业豁免检查。

1.查看销售凭据确认内容合规性。

备注：仅从事批发业务的企业豁免检查。

医疗器械标准批准发布后，因个别技术内容影响标准使用、需要进行修改，或者对原标准内容进行少量增减时，应当采用标准修改单方式修改。北京医疗器械公司代办，标准修改单应当按照标准制修订程序制定，由医疗器械标准的原批准部门审查发布。

医疗器械标准化技术委员会应当对已发布实施的医疗器械标准开展复审工作，根据科学技术进步、产业发展以及监管需要对其有效性、适用性和先进性及时组织复审，提出复审结论。复审结论分为继续有效、修订或者废止。复审周期原则上不超过5年。

医疗器械标准复审结论由医疗器械标准管理中心审核通过后，报送国家食品药品监督管理总局审查。医疗器械国家标准复审结论，送国务院标准化行政主管部门批准；医疗器械行业标准复审结论由国家食品药品监督管理总局审查批准，并对复审结论为废止的标准以公告形式发布。

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