北京医疗器械经营许可证审批：器械销售、出库与运输

北京医疗器械经营许可证审批：企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为

承担法律责任。企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应

当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当

对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、

合法。

北京医疗器械经营许可证审批：从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业应当

建立销售记录，销售记录应当至少包括：

（一）医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金

额；

（二）医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期；

（三）生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。

对于从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号

（或者备案凭证编号）、经营地址、联系方式。

北京医疗器械经营许可证审批：从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据，记录医疗器

械的名称、规格（型号）、生产企业名称、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、

销售日期等，以方便进行质量追溯。

北京医疗器械经营许可证审批：医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以

下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：

（一）医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；

（二）标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；

（三）医疗器械超过有效期；

（四）存在其他异常情况的医疗器械。

北京医疗器械经营许可证审批：医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的名

称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期

（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容。

北京医疗器械经营许可证审批：医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。

北京医疗器械经营许可证审批：需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时，应当由专人负责，并

符合以下要求：

（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；

（二）应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作；

（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车。

北京医疗器械经营许可证审批：企业委托其他机构运输医疗器械，应当对承运方运输医疗器械的质量保障

能力进行考核评估，明确运输过程中的质量责任，确保运输过程中的质量安全。

北京医疗器械经营许可证审批：运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏箱、保温箱应当符合医

疗器械运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和

读取温度监测数据的功能。