北京医疗器械库房出租：质量文件管理程序

1、    目的：建立医疗器械文件管理程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的医疗器械。

2、    依据：《医疗器械监督管理条例》《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》。

3、    适用范围：本企业质量文件的管理。

4、    职责：质量管理部人员对本程序的实施负责。

5、    程序：

1、本制度管理内容为：企业全部经营活动中的各种资料、文件、数据、报表、纪录等，其中包括质量监督、质量信息、意见反馈、产品质量、工作质量、规章制度、技术资料、培训纪录、人员档案等。

2、质管、销售部门系企业信息中心，负担着企业所需要的各种信息反馈等情况的收集、汇总、分析、传递，等具体工作。

3、企业各部门要按时填报经营活动中的信息统计报表，于次月初3日内将上月资料交质管部门汇总。

4、 各部门负责人主抓本科室的文件、资料、质量信息的收集、

登记、整理、汇总工作。

5、全部文件、资料、纪录和信函，凭证等，一律实行借阅登记制度，规定任何人借阅资料必须签字借阅，归还核销，不得无故积压和丢失。

6、    文件资料应与财务凭证一样注意妥善保管，一般保存10

年，需销毁时，应由企业经理批准，并详细纪录文件编号、名称、发文时间等数据。北京大小医疗注册服务团队:北京各区医疗器械公司注册、医疗器械经营许可证审批、免费提供医疗器械公司注册、医疗器械经营许可证的申报、材料撰写、验收制度编辑、医疗器械库房出租、医疗器械公司财税服务、申税报税、代理记账、医疗器械公司注销等全程一条龙服务。北京医疗器械咨询服务专家：常经理手机18888850456 13910636785 15101678456  座机：86866678 67658515 56049666